Multiple Sklerose Forum You & Me

Forum für Menschen mit MS, Angehoerige u. Interessierte
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 Betreff des Beitrags: Mehr über das You & Me Forum
Neuer BeitragVerfasst: Dienstag 6. Januar 2009, 02:48 
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Registriert: Samstag 19. Januar 2008, 20:52
Beiträge: 3243
Wohnort: 1110 Wien, Zippererstrasse
derzeitige Stimmung: gut
Multiple Sklerose ist eine Krankheit, die Angst macht und eine Reihe Fragen aufwirft. Hier kannst Du Antworten finden. Schau Dich in Ruhe bei uns um. Viele Bereiche kannst Du besuchen, ohne Dich zu registrieren.

Wer sind wir?
Menschen mit MS und Angehörige von MS-Kranken, die sich gegenseitig unterstützen und austauschen.

Was wollen wir?
Wir bieten ständig neue Informationen rund um MS und den Umgang mit dieser – unserer – Krankheit.

Informationen sind aber nur ein Teil unseres Angebotes. Was wir vor allem möchten ist füreinander da zu sein. Wir berichten in unseren Tagebüchern von unserem Alltag, unseren Freuden und Problemen. Natürlich steht dabei die MS meist im Vordergrund, da es nun mal eine Krankheit ist, die unser Leben stark beeinflusst. Wir versuchen uns gegenseitig beizustehen, uns unsere Ängste zu nehmen, uns zu motivieren.

Warum registrieren?
Ganz einfach: Um zu verhindern, dass Missbrauch getrieben wird. Auch wir mussten leider schon erleben, dass sich jemand registriert hat, um für dubiose Nahrungsergänzungen oder Ähnliches Werbung zu machen. Davor wollen und müssen wir uns schützen.

Sobald Du registriert bist kann Du Kommentare schreiben, jedem Mitglied auch persönliche Nachrichten schicken (die von niemand anderem eingesehen werden können), Dein Tagebuch anfordern und vieles mehr.

Wie registrieren?
Du klickst einfach auf „Registrieren“ und suchst Dir einen Nicknamen aus. Das Registrierungs-Formular hilft Dir durch den Vorgang. Zusätzliche Informationen kannst Du eingeben, musst es aber nicht. Natürlich ist es für andere UserInnen hilfreich und interessant zu wissen, ob bzw. wie lange Du erkrankt bist, welche Therapie Du bekommst, ob Du Kinder hast, etc. (Die zusätzlichen Angaben können nach der Registrierung im persönlichen Profil editiert werden!)

Noch Fragen?
Es gibt keine Frage, die Du hier nicht stellen, und keine Angst über die Du hier nicht reden kannst. Jeder Krankheitsverlauf ist anders, jedes Schicksal einzigartig, aber gemeinsam wird vieles leichter. Also worauf wartest Du? Wir freuen uns auf Dich!

MS bedeutet nicht das Ende. Nur, dass es Zeit für einen neuen Anfang ist.

_________________
Liebe Grüße,
vertigo
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Verantwortlich für den Inhalt dieses Beitrages ist ausschliesslich der/die Autor(in) VERTIGO!
Die in diversen Beiträgen angezeigten Tipps ersetzen KEINE medizinische Beratung. Wende Dich im Zweifelsfall an Deine(n) Arzt/Ärztin!

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